25 de fevereiro de 2019 às 17:28 - Atualizado há 2 anos
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A empresa Crispr Therapeutics AG – que utiliza a tecnologia de edição genética homônima – realizou seu primeiro tratamento em humanos. Em parceria com a farmacêutica Vertex Pharmaceutials Inc, a companhia tratou um paciente com beta-thalassemia, um tipo de doença hereditária sanguínea.
Segundo a empresa, o paciente foi tratado com uma terapia genética chamada CTX001, criada a partir do Crispr. Como consequência, as ações da empresa subiram mais de 6,82% nesta segunda-feira (25), atingindo US$ 38.
“Tratar o primeiro paciente desse estudo marca a importância científica e um marco histórico na medicina. É o início dos nossos esforços para realizar completamente a promessa da terapia CRISPR como uma nova classe de medicina com potencial transformador para tratar doenças sérias”, disse o chefe de operações da Crispr, Samarth Kulkarni, no anúncio.
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